Kursen ger kunskap om vanliga studiedesign i kliniska prövningar. Den omfattar det kliniska prövningsprotokollet, källor till bias i kliniska prövningar, blinding, randomisering, beräkning av urvalsstorlek; design och analys av fas I, fas II, fas III och hybrida försök; interimsanalys, icke-inferiority studier; stokastisk curtailment, Bayes designer och administrativa frågor i studiedesign. Analysbaserad sannolikhetsteori och matematisk statistik kommer att användas i hela kursen.
Kursplan
Kursen ges
- vartannat år
- första halvan av våren
- tillsammans med Chalmers MVE200
Kursansvarig: Ziad Taib
- Schema 2018
Kursansvarig: Ziad Taib
- Schema 2016
Kursansvarig: Ziad Taib
- Schema 2014
Kursinformation 2012
Kursansvarig: Ziad Taib
- Schema
Kursinformation 2010
Kursansvarig: Ziad Taib
- Schema
Kursinformation 2008
Kursansvarig: Ziad Taib
- Schema